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Concours: | 21-BRI-21 |
Programme: |
Institut de recherche Bruyère |
Type de poste: | Le poste pourrait être à temps plein (avec avantages sociaux) ou à temps partiel, selon la préférence de la personne retenue - Contrat de deux ans, avec possibilité de prolongation |
Échelle salariale: |
Entre 35,92 $ et 40,46 $ de l’heure, selon l’expérience |
Date d’affichage: | 2021/10/14 8:00 |
Date limite: | 2021/10/19 23:59 |
L’Institut de recherche Bruyère (IR Bruyère) est le champion de la recherche, de la formation et de l’innovation pour le bien-être des Canadiens vieillissants ainsi que des personnes ayant besoin de soins primaires, continus et palliatifs. L’Institut travaille en partenariat avec Soins continus Bruyère et l’Université d’Ottawa. Le portefeuille d’essais cliniques de l’IR Bruyère connaît une rapide expansion et comprend des études cliniques dans divers secteurs thérapeutiques, tout particulièrement des recherches dans les domaines du cerveau et de l’esprit. Nous sommes actuellement à la recherche d’une personne très motivée, organisée et enthousiaste pour se joindre à notre équipe dynamique. Sous la supervision immédiate du chercheur principal et du gestionnaire de recherche, le(la) titulaire du poste est chargé(e) de contribuer au bon déroulement et à la coordination d’études pouvant inclure des essais commandités par des entreprises pharmaceutiques ou menés à l’initiative de chercheurs. Si un poste d’infirmier(ère) spécialisé(e) en recherche, qui est stimulant et offre de l’autonomie au sein d’une solide équipe collaborative vous intéresse, ce poste pourrait être celui que vous recherchez.
Tâches et responsabilités
- Mettre en œuvre et superviser des études de recherche clinique, de leur étude de faisabilité à leur clôture;
- Examiner, expliquer et documenter le processus de consentement du patient en ce qui concerne l’étude;
- Prélever des échantillons de sang;
- Effectuer des examens de santé comme la prise des signes vitaux;
- Administrer le produit à l’étude et surveiller les effets indésirables;
- Coordonner les procédures liées aux études, les examens d’IRM, les tomographies par émission de positons, les examens ophtalmologiques et les ponctions lombaires;
- Faire remplir les questionnaires de l’étude;
- Assurer la liaison avec les commanditaires pharmaceutiques, les chercheurs, les fournisseurs de services et le personnel de recherche clinique;
- Signaler rapidement les effets indésirables locaux, les effets indésirables graves et les effets d’intérêt particulier (conformément au protocole) et en faire le suivi;
- Superviser l’entreposage approprié des produits de l’étude lorsqu’ils sont entreposés sur place (hors de la pharmacie de l’établissement);
- Remplir les documents sources particuliers à l’étude et les cahiers d’observation électroniques/formulaires additionnels comme l’exige le protocole;
- Participer aux réunions de démarrage du site, aux réunions de recherche et aux téléconférences et webinaires du projet, selon les besoins;
- Aider à la rédaction de consentements éclairés, de documents sources, de demandes d’approbation de comités d’éthique, de demandes de financement et de modèles de travail, selon les besoins.
Des tâches additionnelles peuvent être assignées selon les besoins. Compétences requises
- Infirmier(ère) autorisé(e) avec un minimum de cinq (5) ans d’expérience;
- Certificat valide de l’Ordre des infirmières et infirmiers de l’Ontario (OIIO);
- Membre de l’Association des infirmières et infirmiers autorisés de l’Ontario (RNAO);
- Expérience à jour en ponction veineuse;
- Expérience en coordination dans le domaine de la recherche clinique;
- Connaissance et capacité prouvées d’utiliser le processus de soins infirmiers dans la planification, la mise en œuvre et l’évaluation des soins aux patients;
- Preuve d’une bonne capacité à effectuer des évaluations physiques et psychosociales, ainsi qu’à enseigner au patient et à sa famille;
- Excellentes compétences en organisation et en gestion du temps;
- Solides compétences en analyse et en résolution de problèmes;
- Capacité de bien travailler au sein d’une équipe interdisciplinaire dynamique;
- Excellentes aptitudes à la communication orale et écrite, et aux relations interpersonnelles;
- Capacité à établir des priorités et à travailler de manière autonome avec précision dans un environnement dynamique;
- Compétence dans l’utilisation de Microsoft Office (Word et Excel).
Qualifications souhaitables - Expérience de travail avec des patients atteints de démence (déficit cognitif léger, maladie d’Alzheimer);
- Formation sur les règles de l’ICH, les bonnes pratiques cliniques et l’EPTC 2 (Énoncé de politique des trois Conseils : Éthique de la recherche avec des êtres humains);
- Expérience des tests neuropsychologiques cliniques et de la réalisation d’électrocardiogrammes;
- Connaissance des règlements d’expédition de l’IATA et des procédures de laboratoire de base;
- Certification reconnue en recherche clinique (CCRP) obtenue ou en cours;
- Bilingue (anglais et français).
Le poste nécessite le contact avec des participants aux études cliniques qui peuvent être atteints d’une maladie ou d’un trouble cognitif et avoir besoin d’une attention spéciale. La personne retenue doit faire preuve d’empathie et être attentive aux besoins des participants, des membres de la famille et des aidants.
L’IR Bruyère souscrit au principe d’équité en matière d’emploi et valorise la diversité en milieu de travail. Tous les candidats qualifiés seront évalués en fonction des compétences et de l’expérience décrites dans leur CV et leur lettre de présentation.
L’Institut de recherche Bruyère encourage les personnes handicapées à postuler. L’IR Bruyère s’est engagé à instaurer un milieu de travail et des processus de sélection inclusifs et exempts d’obstacles. Si l’on communique avec vous au sujet de ce concours, veuillez faire part de vos besoins pour lesquels des mesures d’adaptation pourraient être prises pour permettre une évaluation juste et équitable.
Nous offrons des modalités de travail flexibles.
Si ce poste vous intéresse, veuillez soumettre votre lettre de présentation et votre curriculum vitæ à en inscrivant sur la ligne d’objet : Infirmier(ère) de recherche – Coordonnateur(trice), Recherche clinique II au plus tard le 19 octobre 2021. Nous vous remercions de votre intérêt envers ce poste, cependant, nous ne communiquerons qu’avec les personnes que nous convoquerons en entrevue. |
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| Autre Information: |
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