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Institut de recherche Bruyère

Participer à la recherche

Contribuez à la création de nouvelles connaissances et à l’amélioration des soins

L’Institut de recherche Bruyère (IRB) mène des recherches qui changent des vies. Liées aux priorités cliniques de Bruyère, ces recherches ont une incidence directe sur la santé et les soins des gens, qui en retirent de nombreux bienfaits. Grâce aux personnes qui participent à la recherche, nous transformons les soins chaque jour.


Vous pouvez aussi vous joindre à la recherche qui change des vies!


Au fil des ans, des milliers d’usagers de Bruyère ont participé à des études de recherche menées par l’IRB. Faire partie de la recherche peut signifier participer à des entrevues ou à des groupes de discussion, tester de nouveaux médicaments ou de nouvelles technologies, ou simplement rester en contact avec nous tout au long de votre parcours de soins ou de celui d’un proche.


La participation à la recherche est volontaire, et l’IRB veille à ce que tous les participants se sentent en sécurité, à l’aise et pleinement informés pendant le processus.


L’IRB est reconnu à l’échelle nationale comme une source de connaissances pertinentes, pratiques et de pointe pour améliorer notre système de soins de santé et permettre aux patients de mieux se rétablir, de retourner au travail plus tôt et de mener une vie plus productive. Votre contribution à la recherche aide à bâtir de meilleures pratiques de soins de santé et de traitement pour tous les Canadiens.


Appel ouvert pour rejoindre notre registre (y compris les aînés en bonne santé) :

Toute personne qui souhaite prendre part à la recherche peut communiquer avec l’unité de recherche d’essais cliniques pour être incluse dans le registre de recrutement. De nombreuses études doivent considérer à la fois les personnes en bonne santé et celles qui vivent avec un trouble cognitif.

 

Notre registre aide à faire correspondre les participants potentiels avec l’une des études en cours ou à venir.


Comment participer?

Contactez l’unité de recherche sur les essais cliniques et demandez à être inclus dans le registre de recrutement. Un membre de notre équipe vous posera quelques questions afin de déterminer les études auxquelles vous pourriez être admissible. Ces informations sont conservées dans un fichier sécurisé à Bruyère et ne peuvent être consultées que par le personnel autorisé de l’unité de recherche sur les essais cliniques afin de faire le lien entre les études et les participants éventuels.


Lorsqu’il y aura une étude qui correspond à vos réponses, notre équipe de recrutement vous contactera pour savoir si vous souhaitez y participer. La décision de participer vous appartient et nous vous contacterons uniquement pour des études correspondant à votre profil!


Envisageriez-vous de participer à cette recherche? Contactez-nous :

Unité de recherche sur les essais cliniques
613-562-6328
ctu@bruyere.org


Études en cours de recrutement : 

Les désirs des soignants informels des personnes atteintes de démence

Titre de l’étude :
Utilisation compatissante de la technologie ‘Smart home’: Comprendre les désirs des soignants informels des personnes atteintes de démence vivant dans la communauté

Description de l’étude :
L’objectif de recherche est de promouvoir l’utilisation compatissante de la technologie de ‘Smart Home’ en comprenant ce que les soignants informels des personnes atteintes de démence vivant dans la communauté désirent en ce qui concerne la sélection et l’utilisation de la technologie de ‘Smart Home’.

Participez à une entrevue de 40 minutes explorant les expériences actuelles de soins à votre proche atteint de démence et les façons dont la technologie de ‘Smart Home’ pourrait soutenir votre capacité à fournir des soins.

Veuillez noter que les entrevues se dérouleront en anglais seulement.

Critères d’admissibilité :
  • Gardien informel d’une personne atteinte de démence
  • Peut vivre avec la personne atteinte de démence, ou à part
  • Capable de communiquer lors d’une entrevue en personne, au téléphone ou par vidéoconférence
Date de clôture du recrutement :
23 décembre 2022

Chercheur principal :
Lisa Sheehy, Ph.D.

Coordonnées :
Caroline Lasia, Assistante de recherche
Téléphone: 613-562-6262 poste 1270
Courriel: clasia@bruyere.org

Numéro du CER :
M16-22-027. La présente étude a reçu l’approbation du comité d’éthique de la recherche de Bruyère.

Lien entre la maladie d’Alzheimer et le microbiote intestinal

Titre de l’étude :
Rôle des bactéries intestinales dans la maladie d’Alzheimer

Description de l’étude :

L’intestin humain héberge plus de mille types de bactéries qui nous aident à digérer la nourriture et à assimiler les nutriments et les vitamines. Des recherches récentes ont révélé que les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ont un déséquilibre dans leur flore intestinale. Il est toutefois possible de déterminer, à l’aide échantillons de selles analysées en laboratoire, le nombre et le type de bactéries intestinales des individus.

 

Ce type d’informations permettra de comparer la flore bactérienne dans les intestins des personnes atteintes de troubles de la mémoire, comme la maladie d’Alzheimer, à celle des personnes qui n’en sont pas atteintes. Cette recherche pourrait déboucher sur la mise au point de traitements visant à corriger la mauvaise flore intestinale, ce qui pourrait nous aider à atténuer les symptômes de la maladie d’Alzheimer ou d’en ralentir la progression.

Critères d’admissibilité :
  • Avoir 50 ans ou plus et :
    • ne pas être atteint de troubles de la mémoire; OU
    • être atteint de la maladie d’Alzheimer;
  • Être disposé à fournir deux échantillons de selles à 3 et 6 mois d’intervalles et accepter de remplir des questionnaires.

Date de clôture du recrutement :


 

Chercheur principal :
Andrew Frank, M.D.

Coordonnées :
Unité de recherche sur les essais cliniques : 613-562-6328 ou ctu@bruyere.org

Numéro du CER :
M16-19-039. La présente étude a reçu l’approbation du comité d’éthique de la recherche de Bruyère.

Étude d’un nouveau médicament contre la maladie d’Alzheimer précoce (Alector)

Titre de l’étude :
Étude multicentrique de phase 2 randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’AL002 chez les participants atteints de la maladie d’Alzheimer précoce

Description de l’étude :
Cette étude vise à déterminer si le médicament expérimental AL002 est efficace et sûr dans le traitement des personnes atteintes d’une forme légère de la maladie d’Alzheimer, par rapport au placebo (non actif).

Le médicament expérimental (AL002) vise à stimuler la réponse immunitaire de l’organisme pour éliminer les déchets protéiques qui contribueraient à la maladie d’Alzheimer. Les participants à l’étude recevront le produit expérimental (ou un placebo) par voie intraveineuse une fois toutes les 4 semaines.

Critères d’admissibilité :
  • Être âgé de 50 à 85 ans.
  • Avoir reçu un diagnostic de déficience cognitive légère, de démence légère ou de maladie d’Alzheimer légère.
  • Avoir quelqu’un qui peut être son partenaire pour l’étude.
  • Remarque : Cette liste n’est pas exhaustive. Veuillez communiquer avec l’unité de recherche d’essais cliniques pour en savoir plus.

Date de clôture du recrutement :
31 décembre 2022

Chercheur principal :
Andrew Frank, M.D.

Coordonnées :
Unité de recherche d’essais cliniques : 613-562-6328 ou ctu@bruyere.org

Numéro du CER :
M16 21 015. Cette étude a été approuvée par le Comité d’éthique de la recherche (CER) de Bruyère.

Évaluer l’innocuité et l’efficacité d’un nouveau film buccal dans les stades léger à modéré de la maladie d’Alzheimer

Titre de l’étude :
Une étude randomisée de phase 2a, multicentrique, à double insu, contrôlée par placebo pour évaluer l’innocuité, la faisabilité, la tolérabilité et l’efficacité d’un nouveau film buccal de montélukast chez les patients à un stade léger ou modéré de la maladie d’Alzheimer

Description de l’étude :

La maladie d’Alzheimer est la forme la plus courante de démence et elle continue de prendre de l’ampleur partout dans le monde, de manière proportionnelle au vieillissement de la population. Les traitements médicamenteux approuvés ne produisent que des effets modestes; il existe donc un besoin réel de développer une solution pour soulager les symptômes à long terme avec peu d’effets indésirables.

 

Le montélukast se présente sous forme de mince pellicule buccale comestible, que l’on place à l’intérieur de la joue et qui libère le médicament à mesure qu’elle se dissout. Le montélukast est commercialisé sous le nom de SingulairMD, un anti-inflammatoire qui s’utilise dans le traitement de l’asthme, mais la recherche a révélé qu’il pourrait aider à réduire le risque de développer une démence à un âge avancé et pourrait améliorer les capacités d’apprentissage, la mémoire et les fonctions cognitives en général. La présente étude vise à faire l’essai formel du montélukast comme traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer.

Critères d’admissibilité des participants :
  • Être âgé de 50 ans ou plus;
  • Avoir reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer de stade léger à modéré;
  • Avoir une personne de confiance qui l’accompagne tout au long de l’étude.
  • Note : Cette liste de critères d’admissibilité n’est pas exhaustive. Veuillez communiquer avec l’équipe chargée de l’étude pour avoir la liste complète des critères d’admissibilité.

Date de clôture du recrutement :

31 décembre 2022

 

Chercheur principal :
Andrew Frank, M.D.

Contact :
Unité de recherche sur les essais cliniques : 613-562-6328 ou ctu@bruyere.org

No du CER :
M16-19-015. La présente étude a reçu l’approbation du comité d’éthique de la recherche de Bruyère.

Des questions?

L’IRB veille à ce que la participation à la recherche fasse l’objet d’un suivi approprié. Visitez notre page Web du Conseil d’éthique de la recherche Bruyère pour en savoir davantage sur la façon dont nous nous assurons que les études sont éthiques et sécuritaires.


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