Titre de l’étude :Rôle des bactéries intestinales dans la maladie d’Alzheimer
Description de l’étude :L’intestin humain héberge plus de mille types de bactéries qui nous aident à digérer la nourriture et à assimiler les nutriments et les vitamines. Des recherches récentes ont révélé que les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ont un déséquilibre dans leur flore intestinale. Il est toutefois possible de déterminer, à l’aide échantillons de selles analysées en laboratoire, le nombre et le type de bactéries intestinales des individus.
Ce type d’informations permettra de comparer la flore bactérienne dans les intestins des personnes atteintes de troubles de la mémoire, comme la maladie d’Alzheimer, à celle des personnes qui n’en sont pas atteintes. Cette recherche pourrait déboucher sur la mise au point de traitements visant à corriger la mauvaise flore intestinale, ce qui pourrait nous aider à atténuer les symptômes de la maladie d’Alzheimer ou d’en ralentir la progression.
Critères d’admissibilité :- Avoir 50 ans ou plus et :
- ne pas être atteint de troubles de la mémoire; OU
- être atteint de la maladie d’Alzheimer;
- Être disposé à fournir deux échantillons de selles à 3 et 6 mois d’intervalles et accepter de remplir des questionnaires.
Date de clôture du recrutement :Décembre 2023
Chercheur principal :Andrew Frank, M.D.
Coordonnées :Unité de recherche sur les essais cliniques : 613-562-6328 ou
ctu@bruyere.orgNuméro du CER :M16-19-039. La présente étude a reçu l’approbation du comité d’éthique de la recherche de Bruyère.
Titre de l’étude :Étude multicentrique de phase 2 randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’AL002 chez les participants atteints de la maladie d’Alzheimer précoce
Description de l’étude :Cette étude vise à déterminer si le médicament expérimental AL002 est efficace et sûr dans le traitement des personnes atteintes d’une forme légère de la maladie d’Alzheimer, par rapport au placebo (non actif).
Le médicament expérimental (AL002) vise à stimuler la réponse immunitaire de l’organisme pour éliminer les déchets protéiques qui contribueraient à la maladie d’Alzheimer. Les participants à l’étude recevront le produit expérimental (ou un placebo) par voie intraveineuse une fois toutes les 4 semaines.
Critères d’admissibilité :- Être âgé de 50 à 85 ans.
- Avoir reçu un diagnostic de déficience cognitive légère, de démence légère ou de maladie d’Alzheimer légère.
- Avoir quelqu’un qui peut être son partenaire pour l’étude.
- Remarque : Cette liste n’est pas exhaustive. Veuillez communiquer avec l’unité de recherche d’essais cliniques pour en savoir plus.
Date de clôture du recrutement :Juillet 2023
Chercheur principal :Andrew Frank, M.D.
Coordonnées :Unité de recherche d’essais cliniques : 613-562-6328 ou
ctu@bruyere.orgNuméro du CER :M16 21 015. Cette étude a été approuvée par le Comité d’éthique de la recherche (CER) de Bruyère.
Titre de l’étude :Une étude randomisée de phase 2a, multicentrique, à double insu, contrôlée par placebo pour évaluer l’innocuité, la faisabilité, la tolérabilité et l’efficacité d’un nouveau film buccal de montélukast chez les patients à un stade léger ou modéré de la maladie d’Alzheimer
Description de l’étude :La maladie d’Alzheimer est la forme la plus courante de démence et elle continue de prendre de l’ampleur partout dans le monde, de manière proportionnelle au vieillissement de la population. Les traitements médicamenteux approuvés ne produisent que des effets modestes; il existe donc un besoin réel de développer une solution pour soulager les symptômes à long terme avec peu d’effets indésirables.
Le montélukast se présente sous forme de mince pellicule buccale comestible, que l’on place à l’intérieur de la joue et qui libère le médicament à mesure qu’elle se dissout. Le montélukast est commercialisé sous le nom de SingulairMD, un anti-inflammatoire qui s’utilise dans le traitement de l’asthme, mais la recherche a révélé qu’il pourrait aider à réduire le risque de développer une démence à un âge avancé et pourrait améliorer les capacités d’apprentissage, la mémoire et les fonctions cognitives en général. La présente étude vise à faire l’essai formel du montélukast comme traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer.
Critères d’admissibilité des participants :- Être âgé de 50 ans ou plus;
- Avoir reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer de stade léger à modéré;
- Avoir une personne de confiance qui l’accompagne tout au long de l’étude.
- Note : Cette liste de critères d’admissibilité n’est pas exhaustive. Veuillez communiquer avec l’équipe chargée de l’étude pour avoir la liste complète des critères d’admissibilité.
Date de clôture du recrutement :30 juin 2023
Chercheur principal :Andrew Frank, M.D.
Contact : Unité de recherche sur les essais cliniques : 613-562-6328 ou
ctu@bruyere.orgNo du CER :M16-19-015. La présente étude a reçu l’approbation du comité d’éthique de la recherche de Bruyère.